| Control y Prevención de la Enfermedad Infecciosa de la Bursa |
Y.M.
Saif Programa
de Experimentación en Salud de Animales para Consumo
Centro
de Desarrollo y Experimentación
Agrícola de Ohio
La
Universidad del Estado de Ohio
Una
discusión sobre la prevención y control de la enfermedad infecciosa de la
bursa (IBD) lleva a consideraciones relacionadas con la bioseguridad y vacunación.
Bioseguridad es indudablemente un aspecto importante en los diferentes
programas de prevención de las enfermedades infecciosas. La vacunación es un método práctico de prevención de la IBD en
ambientes comerciales. Varios
aspectos deben considerarse en los programas de vacunación, entre los que
tenemos: las características antigénicas e inmunogénicas de las cepas de
campo y vacunales prevalentes en la zona, la edad de las aves a vacunar y la
naturaleza de las vacunas disponibles.
En
este reporte, se presenta información sobre el conocimiento actual de los tipos
de virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV), los tipos de vacunas
disponibles y su uso para prevenir la enfermedad.
Tipos
de virus
Los
virus son clasificados “tipificados” utilizando una variedad de
procedimientos. Para IBDV, los
procedimientos más ampliamente usados son las pruebas serológicas que pueden
servir usadas para comprobar anticuerpos o antígenos específicos. Recientemente, técnicas moleculares se encuentran disponibles. Ambos
procedimientos, serológicos y moleculares, han sido usados para colocar al
virus en un grupo específico (tipo). La
tipificación del virus es particularmente útil cuando se está tratando de
diseñar vacunas o en el conocimiento de la epidemiología y en menor grado de
la patogénesis de la enfermedad. El término utilizado para describir los
grupos serológicos es el de serotipos, el cual describe a un grupo de viruses
que reaccionan similarmente in vitro frente a un suero estándar (prototipo) conteniendo
anticuerpos que indican similitudes antigénicas. Existen ecuaciones matemáticas que se usan para describir la
relación serológica (antigénica) entre los virus. Los grupos moleculares son grupos de virus que tienen
similitudes en parte(s) de sus genomas. Virus
que inducen inmunidad contra otro, en una especie determinada, pueden ser
descritos como pertenecientes al mismo grupo inmunológico. Variantes (subtipos) de grupos antigénicos e inmunogénicos
también son reconocidos. En
general, los grupos serológicos y moleculares no necesariamente se refieren a
las características inmunogénicas de los virus en casos específicos.
En el caso del IBDV, la clasificación serológica es muy útil para
predecir el potencial protector de los virus. De tal manera que es importante serotipear los virus de campo y vacunales
cuando se esté considerando desarrollar estrategias de prevención.
IBD fue establecida definitivamente como enfermedad en 1962 reconociéndose un solo serotipo de virus. En los años 1980s un segundo serotipo (serotipo 2) fue reconocido en Irlanda del Norte y los Estados Unidos. Un gran grupo subtipo (variante) del serotipo 1 fue reconocido a mediados de los años 1980s en los Estados Unidos. Consecuentemente, el término de virus clásico serotipo 1 era usado para diferenciar los virus reconocidos con anterioridad a las nuevas variantes. Virus que son muy virulentos fueron detectados en el antiguo mundo y estos pertenecen al serotipo 1. Se piensa que sus características inmunogénicas son similares a los virus clásicos del serotipo 1, se requieren estudios adicionales en este aspecto.
Resumiendo
los resultados disponibles de los diferentes grupos de IBDVs, en la actualidad se reconocen dos serotipos designados como 1 y 2.
En el serotipo 1 existen virus clásicos y variantes. La inmunogenicidad de los virus correlaciona bien con la clasificación
serológica. Los serotipos 1 y 2 no presentan inmunogenicidad cruzada. Los virus clásicos del serotipo 1 proporcionan protección completa
contra los virus análogos y protección parcial contra las variantes, pero las
variantes protegen totalmente
contra los virus clásicos y homólogos.
Se
debe enfatizar que existe una variedad de pruebas serológicas disponibles para
comprobar el virus y sus anticuerpos, pero sólo la técnica de virus
neutralización (VN) puede diferenciar entre serotipos y variantes. Adicionalmente los resultados de las pruebas VN correlacionan
razonablemente bien con la inmunogenicidad del virus.
Tipos
de vacunas
Vacunas
vivas atenuadas e inactivadas son los dos grupos de vacunas usadas en la
prevención de la enfermedad. Los virus usados en las vacunas vivas son propagados comúnmente
en embriones de pollo o en cultivos de tejidos, este último método incluyendo
una variedad de líneas de células primarias establecidas. Vacunas inactivadas
también contienen viruses propagados en embriones de pollo o cultivos de
tejidos. En adición, homogenados
de bursas de Fabricius de pollos inoculados con el virus se usan para producir
vacunas inactivadas. El mayor número
de cepas usadas para producir vacunas vivas e inactivadas en los Estados Unidos
pertenecen al serotipo 1 clásicos y variantes. Virus vivos clásicos vacunales
varían
en su virulencia y han sido clasificados como cepas suaves, intermedias y las
llamadas “calientes”, que en la actualidad se usan poco o no se usan. Las mismas cepas pueden ser usadas para la producción de vacunas
inactivadas. En Europa, se desarrolló una vacuna con el tamaño de placa
producido por el virus. En nuestro
laboratorio no fuimos capaces de mostrar diferencia alguna en la protección
inducida por vacunas elaboradas con placas de viruses pequeñas o grandes.
Ha
habido una extensa discusión con relación al efecto de los medios de propagación
del virus y sobre la inmunogenicidad del mismo. Vacunas derivadas de la bursa han sido consideradas como mejores inmunogénicamente
que las vacunas fabricadas en cultivo de tejidos o propagadas en embrión
de
pollo. Nosotros no fuimos capaces
de confirmar esta teoría cuando usamos vacunas hechas de masas antigénicas
similares del virus. Especulamos
que las vacunas derivadas de las bursas contienen títulos masivos de virus y
por lo tanto tienen una inmunogenicidad superior.
Uso
de las vacunas
Vacunación
de parrilleros
Los
programas de vacunación para pollos varían considerablemente y algunos
veterinarios promueven la protección de los pollos sólo a través de la
inmunidad pasiva obtenida de la madre, la cual lleva altos niveles de
anticuerpos como resultado de programas intensivos de vacunación. Otros programas de vacunación pueden incluir la vacunación al momento
de la incubación usando virus vivo y seguido de la vacunación a una edad
posterior. El tiempo de vacunación
depende de los títulos de anticuerpos en los pollos. La razón de vacunar en la incubadora es asegurar una buena protección
en pollos que llevan bajos niveles de anticuerpos.
Vacunación
de reproductoras
Los
programas de vacunación para reproductoras también varían y comúnmente
consisten de una serie de vacunaciones con virus vivo seguida a veces con la
administración de virus inactivados durante el período de crecimiento. Todas las parvadas reciben vacunas inactivadas hasta antes del período
de postura. Las vacunas inactivadas
casi siempre contienen cepas de virus clásicos y variantes. La razón para combinar las cepas clásicas y las
variantes es el ampliar el espectro antigénico de las vacunas. Información experimental, indica que las vacunas inactivadas hechas de
cepas variantes inducen protección completa contra las cepas clásicas y
variantes
Protección
contra virus muy virulentos
Los
programas para prevenir la enfermedad altamente virulenta son generalmente muy
agresivos, usando vacunas muy invasivas elaboradas con cepas de virus clásicos.
En algunos países, las vacunas son elaboradas con las cepas más
virulentas, reportándose la
inducción de una mejor protección que las cepas clásicas altamente invasivas.
En
conclusión, debemos enfatizar que siendo un virus RNA, IBDV es propenso a
cambios a través de una serie de mecanismos. Por lo tanto, es extremadamente importante monitorizar el desarrollo de
viruses que son antigénicamente diferentes de aquellos que son reconocidos en
un momento dado .