Control y Prevención de la Enfermedad Infecciosa de la Bursa

[Atras]

Y.M. Saif  Programa de Experimentación en Salud de Animales para Consumo

Centro de Desarrollo y  Experimentación Agrícola de Ohio

La Universidad del Estado de Ohio Wooster, OH 44691 USA

Una discusión sobre la prevención y control de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBD) lleva a consideraciones relacionadas con la bioseguridad y vacunación.  Bioseguridad es indudablemente un aspecto importante en los diferentes programas de prevención de las enfermedades infecciosas.  La vacunación es un método práctico de prevención de la IBD en ambientes comerciales.  Varios aspectos deben considerarse en los programas de vacunación, entre los que tenemos: las características antigénicas e inmunogénicas de las cepas de campo y vacunales prevalentes en la zona, la edad de las aves a vacunar y la naturaleza de las vacunas disponibles.

En este reporte, se presenta información sobre el conocimiento actual de los tipos de virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV), los tipos de vacunas disponibles y su uso para prevenir la enfermedad.

Tipos de virus

Los virus son clasificados “tipificados” utilizando una variedad de procedimientos.  Para IBDV, los procedimientos más ampliamente usados son las pruebas serológicas que pueden servir usadas para comprobar anticuerpos o antígenos específicos.  Recientemente, técnicas moleculares se encuentran disponibles. Ambos procedimientos, serológicos y moleculares, han sido usados para colocar al virus en un grupo específico (tipo).  La tipificación del virus es particularmente útil cuando se está tratando de diseñar vacunas o en el conocimiento de la epidemiología y en menor grado de la patogénesis de la enfermedad. El término utilizado para describir los grupos serológicos es el de serotipos, el cual describe a un grupo de viruses que reaccionan similarmente in vitro frente a un suero estándar (prototipo) conteniendo anticuerpos que indican similitudes antigénicas.  Existen ecuaciones matemáticas que se usan para describir la relación serológica (antigénica) entre los virus.  Los grupos moleculares son grupos de virus que tienen similitudes en parte(s) de sus genomas.  Virus que inducen inmunidad contra otro, en una especie determinada, pueden ser descritos como pertenecientes al mismo grupo inmunológico.  Variantes (subtipos) de grupos antigénicos e inmunogénicos también son reconocidos.  En general, los grupos serológicos y moleculares no necesariamente se refieren a las características inmunogénicas de los virus en casos específicos.   En el caso del IBDV, la clasificación serológica es muy útil para predecir el potencial protector de los virus.  De tal manera que es importante serotipear los virus de campo y vacunales cuando se esté considerando desarrollar estrategias de prevención.

IBD fue establecida definitivamente como enfermedad en 1962 reconociéndose un solo serotipo de virus.  En los años 1980s un segundo serotipo (serotipo 2) fue reconocido en Irlanda del Norte y los Estados Unidos.  Un gran grupo subtipo (variante) del serotipo 1 fue reconocido a mediados de los años 1980s en los Estados Unidos.  Consecuentemente, el término de virus clásico serotipo 1 era usado para diferenciar los virus reconocidos con anterioridad a las nuevas variantes.   Virus que son muy virulentos fueron detectados en el antiguo mundo y estos pertenecen al serotipo 1.  Se piensa que sus características inmunogénicas son similares a los virus clásicos del serotipo 1, se requieren estudios adicionales en este aspecto.

Resumiendo los resultados disponibles de los diferentes grupos de IBDVs,  en la actualidad se reconocen dos serotipos designados como 1 y 2.   En el serotipo 1 existen virus clásicos y variantes.  La inmunogenicidad de los virus correlaciona bien con la clasificación serológica. Los serotipos 1 y 2 no presentan inmunogenicidad cruzada.  Los virus clásicos del serotipo 1 proporcionan protección completa contra los virus análogos y protección parcial contra las variantes, pero las variantes protegen  totalmente contra los virus clásicos y homólogos.  

Se debe enfatizar que existe una variedad de pruebas serológicas disponibles para comprobar el virus y sus anticuerpos, pero sólo la técnica de virus neutralización (VN) puede diferenciar entre serotipos y variantes.  Adicionalmente los resultados de las pruebas VN correlacionan razonablemente bien con la inmunogenicidad del virus. 

Tipos de vacunas

Vacunas vivas atenuadas e inactivadas son los dos grupos de vacunas usadas en la prevención de la enfermedad.  Los virus usados en las vacunas vivas son propagados comúnmente en embriones de pollo o en cultivos de tejidos, este último método incluyendo una variedad de líneas de células primarias establecidas. Vacunas inactivadas también contienen viruses propagados en embriones de pollo o cultivos de tejidos.  En adición, homogenados de bursas de Fabricius de pollos inoculados con el virus se usan para producir vacunas inactivadas.  El mayor número de cepas usadas para producir vacunas vivas e inactivadas en los Estados Unidos pertenecen al serotipo 1 clásicos y variantes.  Virus vivos clásicos vacunales  varían en su virulencia y han sido clasificados como cepas suaves, intermedias y las llamadas “calientes”, que en la actualidad se usan poco o no se usan.  Las mismas cepas pueden ser usadas para la producción de vacunas inactivadas.  En Europa, se desarrolló una vacuna con el tamaño de placa producido por el virus.  En nuestro laboratorio no fuimos capaces de mostrar diferencia alguna en la protección inducida por vacunas elaboradas con placas de viruses pequeñas o grandes.

Ha habido una extensa discusión con relación al efecto de los medios de propagación del virus y sobre la inmunogenicidad del mismo.  Vacunas derivadas de la bursa han sido consideradas como mejores inmunogénicamente que las vacunas fabricadas en cultivo de tejidos o propagadas en embrión

de pollo.  Nosotros no fuimos capaces de confirmar esta teoría cuando usamos vacunas hechas de masas antigénicas similares del virus.  Especulamos que las vacunas derivadas de las bursas contienen títulos masivos de virus y por lo tanto tienen una inmunogenicidad superior.

Uso de las vacunas

Vacunación de parrilleros

Los programas de vacunación para pollos varían considerablemente y algunos veterinarios promueven la protección de los pollos sólo a través de la inmunidad pasiva obtenida de la madre, la cual lleva altos niveles de anticuerpos como resultado de programas intensivos de vacunación.  Otros programas de vacunación pueden incluir la vacunación al momento de la incubación usando virus vivo y seguido de la vacunación a una edad posterior.  El tiempo de vacunación depende de los títulos de anticuerpos en los pollos.  La razón de vacunar en la incubadora es asegurar una buena protección en pollos que llevan bajos niveles de anticuerpos. 

Vacunación de reproductoras

Los programas de vacunación para reproductoras también varían y comúnmente consisten de una serie de vacunaciones con virus vivo seguida a veces con la administración de virus inactivados durante el período de crecimiento.  Todas las parvadas reciben vacunas inactivadas hasta antes del período de postura.  Las vacunas inactivadas casi siempre contienen cepas de virus clásicos y variantes.   La razón para combinar las cepas clásicas y las variantes es el ampliar el espectro antigénico de las vacunas.  Información experimental, indica que las vacunas inactivadas hechas de cepas variantes inducen protección completa contra las cepas clásicas y variantes

Protección contra virus muy virulentos

Los programas para prevenir la enfermedad altamente virulenta son generalmente muy agresivos, usando vacunas muy invasivas elaboradas con cepas de virus clásicos.  En algunos países, las vacunas son elaboradas con las cepas más virulentas,  reportándose la inducción de una mejor protección que las cepas clásicas altamente invasivas.

En conclusión, debemos enfatizar que siendo un virus RNA, IBDV es propenso a cambios a través de una serie de mecanismos.  Por lo tanto, es extremadamente importante monitorizar el desarrollo de viruses que son antigénicamente diferentes de aquellos que son reconocidos en un momento dado .